Producto

SeptiLoop es un innovador ensayo diagnóstico in vitro de flujo lateral que revoluciona la detección de la sepsis.

A diferencia de los métodos tradicionales que se centran en la identificación de patógenos, nuestro enfoque mide el estado y la respuesta del sistema inmunológico del paciente séptico. SeptiLoop puede diagnosticar bacteriemia tan pronto como una hora después de la infección y en todas las etapas de la sepsis, permitiendo a los profesionales sanitarios una detección precoz e iniciar rápidamente el tratamiento adecuado.

LOOPDX-TEST

SeptiLoop presenta beneficios significativos:

Detección temprana

El enfoque novedoso de SeptiLoop, basado en la actividad inmunológica, permite detectar la sepsis desde de la primera hora de infección.

Precisión mejorada

SeptiLoop presenta un notable 3x aumento de la precisión en comparación con las pruebas actuales.

Rentable y fácil de usar

SeptiLoop ha sido diseñado como un dispositivo de punto de atención eliminando la necesidad de una infraestructura de laboratorio extensa.

Resultados rápidos

SeptiLoop proporciona resultados oportunos en un plazo de tres horas.

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“Este proyecto ha recibido financiación de CDTI a través del programa de ayudas a PYME con Sello de Excelencia del Acelerador del EIC de Horizonte Europa”

DISPOSITIVO POC DE DETECCIÓN TEMPRANA DE SEPSIS

1.797.367€

La sepsis es la principal causa de muerte hospitalaria en todo el mundo, con aproximadamente 11 millones de muertes por año. Sin embargo, actualmente no existe ninguna herramienta que proporcione un resultado binario para el diagnóstico de esta enfermedad. Por lo tanto, existe una clara necesidad entre los profesionales médicos, ya que los métodos de detección actuales tardan entre 6 horas y dos días, lo que disminuye rápidamente la tasa de supervivencia por cada hora sin tratamiento. Para abordar esta necesidad clínica global, Loop DX propone el desarrollo de un nuevo inmunoensayo celular in vitro que identifique la sepsis después de la primera hora de infección del torrente sanguíneo. De esta forma, SeptiLoop ha sido conceptualizado como un dispositivo de diagnóstico in vitro Clase C que ayudará a los médicos de urgencias en el diagnóstico de sepsis a través de una tecnología rápida y objetiva.

“Este proyecto y plan de negocio ha recibido financiación del CDTI a través del programa SNEO apoyado por Ministerio de Ciencia e Innovación

Inmunoensayo de flujo lateral apoyado en un motor algorítmico para la identificación de biomarcadores específicos en el diagnóstico de sepsis.

01/02/2022 – 31/12/2022

369.200€

Nuestro objetivo comercial es el desarrollo de una tecnología de diagnóstico para la identificación temprana de infecciones del torrente sanguíneo. Queremos ofrecer a los hospitales un dispositivo capaz de realizar un diagnóstico in vitro (IVD) con el que puedan reducir la mortalidad por esta patología, los efectos secundarios en los pacientes, la resistencia a los antibióticos y el coste del manejo de la sepsis.
El momento del diagnóstico y del tratamiento son clave para controlar la enfermedad: cuanto antes se confirme la sepsis, mayores serán las posibilidades de supervivencia y recuperación del paciente. Los métodos de detección actuales para confirmar la sepsis tardan entre 6 horas y dos días y es por ello que en Loop DX trabajamos para reducir ese tiempo de detección.
Nuestra cadena de valor implica diseñar, desarrollar e implementar nuestra tecnología para integrarla fácilmente en las salas de emergencia de los hospitales para ofrecer a los profesionales de la salud involucrados en el manejo de pacientes con sepsis una nueva herramienta para mejorar los resultados clínicos.

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eduard@loopdx.com

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c. de Santander 45, Piso 2
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Products manufactured by Loop Diagnostics are in the process of obtaining certification of CE marking according to In Vitro Diagnostic Regulations as in vitro diagnostic devices. Todas las imágenes de productos, envases y nombres de productos que aparecen en este sitio web son de prototipos para fines de visualización. Sin embargo, los productos finales no están actualmente disponibles para su comercialización, sino únicamente para fines de investigación y evaluación de su rendimiento.

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